GB/T2626呼吸防護(hù)用品性能測(cè)試儀用于測(cè)試一次性醫(yī)用K罩、醫(yī)用外科K罩、普通K罩等日常防護(hù)型成品K罩及生產(chǎn)K罩用熔噴布的顆粒物過(guò)濾效率。適用于醫(yī)療器械檢驗(yàn)中心、安全防護(hù)檢驗(yàn)中心、勞動(dòng)防護(hù)檢驗(yàn)中心、藥品檢驗(yàn)中心、疾病預(yù)防控制中心、紡織品檢測(cè)中心、醫(yī)院、K罩和呼吸器生產(chǎn)企業(yè)等。

適用標(biāo)準(zhǔn)：

GB 32610-2016日常防護(hù)型K罩技術(shù)規(guī)范

GB 2626-2019呼吸防護(hù)用品-自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器

GB 19082-2009醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求

GB 19083-2010醫(yī)用防護(hù)K罩技術(shù)要求

YY 0969-2013一次性使用醫(yī)用K罩

YY 0469-2011醫(yī)用外科K罩

JMOL日本防護(hù)K罩標(biāo)準(zhǔn)

EN 149：2001

EN 143呼吸防護(hù)器.微粒過(guò)濾器.要求、檢驗(yàn)

技術(shù)指標(biāo)：

1、采用冷發(fā)生氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生出連續(xù)穩(wěn)定的氣溶膠粒子，加注溶液方便。

2、采用高精度PM2.5傳感器對(duì)氣溶膠濃度進(jìn)行測(cè)量。

3、全程顆粒物防泄漏設(shè)計(jì)，保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員安全。

4、氣溶膠發(fā)生器2套：鹽性顆粒物氣溶膠發(fā)生器和油性顆粒物氣溶膠發(fā)生器。

5、配有氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置。

6、配置溫濕度傳感器，實(shí)時(shí)顯示環(huán)境溫濕度（溫濕度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。

7、配置激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器。

8、防護(hù)效果測(cè)試倉(cāng)前開(kāi)門(mén)設(shè)計(jì),密封性好，配置操作手套，方便待檢K罩的更換。

9、 防護(hù)效果測(cè)試采用標(biāo)準(zhǔn)頭模：1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)頭模，模仿人穿戴防護(hù)K罩的真實(shí)情況。

10、防護(hù)效果氣溶膠顆粒物：測(cè)試倉(cāng)濃度范圍（20-30）mg/m3，可調(diào)整設(shè)置，濃度波動(dòng)小于±10%；氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生粒徑分布 0.02-2μm，質(zhì)量中位徑：鹽顆粒物0.6μm、油顆粒物0.3μm。

11、防護(hù)效果氣溶膠濃度檢測(cè)裝置：氣體采樣流量（1-2）L/min，采樣頻率：20次/min（1-9999次/min可任意設(shè)置）， 動(dòng)態(tài)檢測(cè)（0.001-100 ）mg/m3，精度1%。

12、防護(hù)效果吸入氣體采樣管在鼻孔正下端（口腔內(nèi)）。

13、 防護(hù)效果采用呼吸模擬器，模擬人體呼吸狀態(tài)。

14、呼吸模擬器：正弦氣流，頻率20次/min,呼吸流量控制（30±1）L/min，呼吸器流量范圍：0-40   L/min。

15、儀器準(zhǔn)確度等級(jí)（精度等級(jí)）：1級(jí)

16、控制系統(tǒng)：計(jì)算機(jī)控制試驗(yàn)過(guò)程，自動(dòng)采集數(shù)據(jù)，配置專(zhuān)用電腦和測(cè)試軟件。

17、計(jì)算機(jī)自動(dòng)測(cè)試和顯示：倉(cāng)內(nèi)介質(zhì)濃度，吸入氣體介質(zhì)濃度、本底濃度；自動(dòng)計(jì)算：防護(hù)效果；可保存、輸出、查詢(xún)、打印測(cè)試數(shù)據(jù)。

18、電源： AC220V  50Hz

5.對(duì)壓縮氣源要求：在550kPa下流量198L/min。